Foto: Adobe Stock
Målet med prosjektet er å få mer kunnskap om utvikling av åreforkalkning, hvilke faktorer som er viktige og hvordan man kan påvirke disse faktorene. Vi undersøker blant annet betennelsesmarkører, og hvordan disse kan påvirkes av behandling (f.eks. medisiner eller kostbehandling).
Resultatene fra prosjektet kan hjelpe til å øke forståelsen av åreforkalkningsprosessen. Da vet vi bedre hvilke faktorer som gir mer og mindre åreforkalkning og slik bremse og eller stoppe utvikling av hjertesykdom. Dette vil forbedre fokus i behandlingen og oppfølgingen av barn med FH.
Foreløpig har vi vist at:
- Barn med FH som ikke har startet med kolesterolsenkende medisiner har en ubalanse i blodet av
- betennelses- og blodkoagulerende stoffer
- flere typer fettstoffer
- betennelsesceller
- betennelsesgener
- Dette kan være viktig i utviklingen av åreforkalkning.
- Barn med FH
- har forandringer i åreveggen sammenlignet med barn uten FH
- spiser sunnere med tanke på type fett sammenlignet med barn uten FH, og dette kan senke kolesterolet
- i Norge spiser mindre fett, kolesterol og fiber, og mer flerumettet fett enn barn med FH i Spania
- Barn som har arvet FH fra mor ser ikke ut til å ha høyere kolesterol enn de som har arvet FH fra far
- Jenter med FH har høyere kolesterol frem til 19 års alder enn gutter med FH
- 1 av 3 barn med FH tar ikke kolesterolsenkende medisiner som de har fått råd om
- Før de starter med medisiner har mange barn middels høyt LDL-kolesterol. Etter behandlingsoppfølging i over 8 år hadde imidlertid ca 72 % av disse barna allikevel startet med kolesterolsenkende medisiner.
Følgende vitenskapelige artikler er publisert fra dette prosjektet (målgruppe: helsepersonell):
- Chemokines in children with heterozygous familiar hypercholesterolemia: selective upregulation of RANTES, 2006
- Children with familial hypercholesterolemia are characterized by an inflammatory imbalance between the tumor necrosis factor α system and interleukin-10, 2011.
- Oxidized LDL level is related to gene expression of tumour necrosis factor super family members in children and young adults with familial hypercholesterolaemia, 2012
- Maternal familial hypercholesterolaemia (FH) confers altered haemostatic profile in offspring with and without FH, 2013
- Children and young adults with familial hypercholesterolaemia (FH) have healthier food choices particularly with respect to dietary fat sources compared with non-FH children, 2013
- Markers of atherosclerotic development in children with familial hypercholesterolemia: a literature review, 2014
- Maternal inheritance does not predict cholesterol levels in children with familial hypercholesterolemia, 2015
- Dietary counseling is associated with an improved lipid profile in children with familial hypercholesterolemia, 2016
- Comprehensive lipid and metabolite profiling of children with and without familial hypercholesterolemia: A cross-sectional study, 2017.
- Altered leukocyte distribution under hypercholesterolemia: A cross-sectional study in children with familial hypercholesterolemia, 2017.
- Sex differences in cholesterol levels from birth to 19 years of age may lead to increased cholesterol burden in females with FH, 2018.
- Profiling of immune-related gene expression in children with familial hypercholesterolaemia. 2020.
- Dietary intake and lipid levels in Norwegian and Spanish children with familial hypercholesterolemia, 2020.
- Children with familial hypercholesterolemia display changes in LDL and HDL function: A cross-sectional study, 2021.
- Thirty percent of children and young adults with familial hypercholesterolemia treated with statins have adherence issues, 2021.
- Long-term follow-up of children with familial hypercholesterolemia and relatively normal LDL-cholesterol at diagnosis, 2021.